Se on tärkeä raaka-aine verisuonia laajentavan lääkkeen buflomediilin synteesissä perifeeristen verisuonisairauksien hoidossa.
Synteesimenetelmä1,3,5-trimetoksibentseenisisältää seuraavat vaiheet:
1)、 Sekoita metanoli ja katalyytti tasaisesti, lisää argonkaasua, säädä paine 7 ilmakehään, säädä lämpötila 135 ℃, pidä 30 minuuttia, lisää liuos, joka koostuu1,3,5-tribromibentseenija tolueenia tipoittain, säädä liuoksen pisaroittainen lisäysaika 45 minuuttiin, aloita trietyyliamiinin lisääminen tipoittain liuoksen lisäyksen jälkeen, säädä trietyyliamiinin tipoittainen lisäysaika 10 minuuttiin, trietyyliamiinin lisäyksen jälkeen nosta lämpötila 165 ℃:seen, nosta paine 11 ilmakehään ja jatka sitten reaktiota 11 tuntia, kunnes reaktio on mennyt loppuun.
Katalyytin valmistusmenetelmä on seuraava: sekoita natriumoksidi ja bariumoksidi ja jauha ne. Kun se on kulkenut 700 meshin seulan läpi, ota seulan jäännös ja aktivoi se 800 ℃:ssa. Saatu seos sekoitetaan ja jauhetaan dekstraanigeelin kanssa ja viedään 500 meshin seulan läpi; Natriumoksidin painosuhde bariumoksidiin on 1:0,32; Aktivoidun seoksen painosuhde dekstraanigeeliin oli 1:55; Dekstraanigeelin malli on G-25. 1,3,5-tribromibentseenin ja metanolin välinen moolisuhde on 1:95, 1,3,5-tribromibentseenin painosuhde katalyyttiin on 1:0,22 ja 1,3,5-tribromibentseenin ja tolueenin annostussuhde on on 1g: 6,5ml. 1,3,5-tribromibentseenin ja trietyyliamiinin moolisuhde on 1:1,22.
2)、 Kun järjestelmä on jäähdytetty, suodata kiinteä aine pois, lisää suodos 5-kertaiseen tilavuuteen vettä, uuta sitten kloroformilla, kuivaa uute vedettömällä natriumsulfaatilla ja väkevöi ja haihduta liuotin tuotteen saamiseksi. Molaarinen saanto on 99,5 % ja GC-puhtaus on 98,9 %.
1,3,5-trimetoksibentseeni on myös mahdollinen biomarkkeri ihmisen flavonoidien saannissa.
